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生物行

善妥達獲批用于精神分裂癥治療

時間:2018-07-29 22:37來源:網絡整理 作者:泉水 點擊:
5月25日,國家藥品監督管理局已于近日批準將善妥達,用于接受過善思達至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

金羊網訊 記者龐倩影報道: 5月25日,國家藥品監督管理局已于近日批準將善妥達(棕櫚帕利哌酮酯注射液(3個月劑型)),用于接受過善思達(棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月劑型))至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

此次獲批的善妥達每年僅需注射四次,為精神分裂癥患者提供了一種新型治療選擇,可以提升用藥依從性,減少由于中斷藥物治療而導致的疾病復發。該藥的適用于接受過善思達棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月劑型)至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

據悉,精神分裂癥是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一,對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據世界衛生組織統計,全球有超過2300萬人正在遭受精神分裂癥的困擾。截至2016年底,中國登記在冊的精神分裂癥患者人數約為405萬。在我國,精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域,約占所有疾病負擔總和的20%,這一數字預計在2020年上升至25%。

此外,與口服抗精神藥物相比,長效抗精神病針劑具有多重優勢,包括提高患者的依從性、避免反復提醒患者用藥、更便捷、降低意外或過量服藥風險等。

資料顯示,截至2017年12月,善妥達已在包括澳大利亞,新西蘭,韓國,新加坡,泰國,中國臺灣和中國香港等53個國家和地區獲批。

(責任編輯:泉水)
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