金羊網訊 記者龐倩影報道： 5月25日，國家藥品監督管理局已于近日批準將善妥達（棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個月劑型）），用于接受過善思達（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型））至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

此次獲批的善妥達每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供了一種新型治療選擇，可以提升用藥依從性，減少由于中斷藥物治療而導致的疾病復發。該藥的適用于接受過善思達棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型）至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

據悉，精神分裂癥是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一，對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據世界衛生組織統計，全球有超過2300萬人正在遭受精神分裂癥的困擾。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂癥患者人數約為405萬。在我國，精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域，約占所有疾病負擔總和的20%，這一數字預計在2020年上升至25%。

此外，與口服抗精神藥物相比，長效抗精神病針劑具有多重優勢，包括提高患者的依從性、避免反復提醒患者用藥、更便捷、降低意外或過量服藥風險等。

資料顯示，截至2017年12月，善妥達已在包括澳大利亞，新西蘭，韓國，新加坡，泰國，中國臺灣和中國香港等53個國家和地區獲批。